一、督查情況
督查項目 |
分值 |
督查內(nèi)容 |
督查結(jié)果(YorN) |
存在問題 |
得分 |
1.明確并履行職責(zé),開展質(zhì)量與安全管理,持續(xù)改進輸血工作。 |
3 |
建立工作制度、崗位職責(zé)、相關(guān)技術(shù)規(guī)范與操作規(guī)程,并對相關(guān)人員進行培訓(xùn)。 |
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2 |
參與疑難輸血病例的診斷、會診與治療,指導(dǎo)臨床合理用血,配合臨床用血事件及輸血不良反應(yīng)的調(diào)查。 |
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2 |
輸血科主動征求臨床科室對輸血管理工作的意見和建議,對問題有自查。 |
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2 |
制定有醫(yī)院臨床用血計劃,有臨床用血管理制度,內(nèi)容完整。 |
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2.人員結(jié)構(gòu)、房屋設(shè)施和儀器設(shè)備均符合規(guī)定要求。 |
2 |
輸血科負責(zé)人具有輸血技術(shù)工作五年以上,并接受輸血相關(guān)理論和實踐技能的培訓(xùn)和考核;輸血科工作人員無影響履行輸血專業(yè)職責(zé)的疾病。 |
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2 |
輸血科位置遠離污染源,靠近手術(shù)室和病區(qū),布局應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求,污染區(qū)與非污染區(qū)分開,至少應(yīng)設(shè)置血液入庫前的血液處置室、血液標本處理室、儲血室、發(fā)血室、輸血相容性檢測實驗室,值班室和資料保存室。 |
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2 |
輸血科須配備 2℃~6℃儲血專用冰箱、-20℃以下專用低溫冰箱、2℃~8℃試劑冰箱等必備的基本設(shè)備。 |
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3.具備為臨床提供24 小時供血服務(wù)的能力,滿足臨床工作需要。 |
2 |
輸血科需制訂臨床用血儲備計劃,與指定供血單位簽訂供血協(xié)議。無非法定渠道用血、自采/自供血液的行為。 |
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2 |
有血液庫存量的管理要求,能 24 小時為臨床提供供血服務(wù)。有特殊用血(如稀有血型)應(yīng)急協(xié)調(diào)機制,確保急診搶救用血。 |
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2 |
有應(yīng)急用血的后勤(通信、人員、交通)保障能力。 |
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2 |
輸血科與血站建立血液庫存預(yù)警機制,及時掌握預(yù)警信息,協(xié)調(diào)臨床用血。 |
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4.開展對臨床醫(yī)師輸血知識的教育與培訓(xùn),開展臨床用血評價,促進臨床合理用血。 |
2 |
輸血科每年至少一次為臨床用血醫(yī)護人員提供輸血知識的教育與培訓(xùn)。 |
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2 |
臨床醫(yī)師合理用血的評價結(jié)果用于個人業(yè)績考核與用血權(quán)限的認定有管理規(guī)定,并執(zhí)行。 |
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1 |
輸血科和各臨床用血科室每季度對醫(yī)師合理用血、用血權(quán)限情況有自查。 |
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5.落實臨床用血申請、申請審核制度,履行用血報批手續(xù) |
2 |
有臨床用血申請和申請審核制度,包括:申請備血量和醫(yī)師權(quán)限、審核程序及緊急用血報批手續(xù)等,并嚴格執(zhí)行。 |
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2 |
用血的申請單格式規(guī)范,書寫符合要求,信息記錄完整。 |
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6.建立輸血管理信系統(tǒng),做好血液入庫、貯存和發(fā)放管理。 |
2 |
有輸血管理信息系統(tǒng),實現(xiàn)與血站信息的互聯(lián)互通,血液收發(fā)及臨床輸血全流程實行電子化管理。有制度對血液預(yù)訂、接收、入庫、儲存、出庫及庫存預(yù)警等進行管理。 |
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3 |
血液儲存、運送符合國家有關(guān)標準和要求。全血、紅細胞的儲藏溫度應(yīng)當控制在 2~6℃, 血小板的儲藏溫度應(yīng)當控制在 20~24℃。有血液儲藏溫度的 24 小時監(jiān)測記錄。 |
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3 |
用血的發(fā)血單、輸血記錄單格式和書寫規(guī)范、信息記錄完整。 |
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3 |
血液的出入庫和效期內(nèi)使用情況記錄完整,并有出入庫記錄完整率和血液有效期內(nèi)使用率等統(tǒng)計數(shù)據(jù)。 |
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7.有血液貯存質(zhì)量監(jiān)測與信息反饋的制度。 |
3 |
有血液貯存質(zhì)量監(jiān)測與信息反饋的管理制度,并執(zhí)行。 |
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3 |
輸血科有專人對血液貯存(存放方式、冰箱溫度、標識、消毒、細菌監(jiān)測等)有定期監(jiān)測記錄。 |
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3 |
一次性輸血耗材進行無害化處理,有記錄。 |
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8.有臨床輸血過程的質(zhì)量管理監(jiān)控及效果評價的制度與流程。 |
3 |
根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和臨床輸血技術(shù)規(guī)范制定輸血全過程質(zhì)量管理監(jiān)控的管理制度、評價指標和管理流程。 |
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3 |
輸血科須對臨床科室全過程管理的監(jiān)控指標(包括:儲血、發(fā)血、輸血中、輸血后、輸血室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評等)和監(jiān)測評價結(jié)果。 |
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3 |
血液發(fā)出后,受血者和供血者標本于2℃~6℃保存至少 7 天。 |
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3 |
從發(fā)血到輸血各個交接環(huán)節(jié)要有記錄,時間應(yīng)精確到分鐘。 |
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3 |
輸血中實施全程監(jiān)護,有輸血反應(yīng)處理預(yù)案報告與流程,輸血不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)和處理時間應(yīng)精確到分鐘記錄在病歷中。 |
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9.有輸血相關(guān)應(yīng)急預(yù)案,并能得到落實。 |
3 |
有輸血相關(guān)應(yīng)急預(yù)案:內(nèi)容包括緊急用血的應(yīng)對,控制輸血嚴重危害(SHOT)、超常規(guī)用血量、關(guān)鍵設(shè)備故障等。 |
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3 |
有關(guān)鍵設(shè)備故障的應(yīng)急措施,包括電話、負責(zé)人及替代方式。 |
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3 |
用血科室相關(guān)人員知曉應(yīng)急預(yù)案處置流程,并能執(zhí)行。 |
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10.有輸血相容性檢測實驗室的管理制度。 |
3 |
有輸血相容性檢測實驗室的管理制度,能提供輸血前檢驗項目包括:血型 ABO 反正定型、 RH(D)、交叉配血、輸血感染性疾病免疫標志物及不規(guī)則抗體等項目。 |
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3 |
能夠提供需要輸血的患者、手術(shù)患者、待產(chǎn)孕婦和有創(chuàng)診療操作患者應(yīng)進行輸血相容性檢測檢查。 |
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3 |
交叉配血必須采用能檢查不完全抗體的實驗方法。 |
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3 |
輸血相容性檢測的試劑應(yīng)三證齊全,質(zhì)量符合標準。 |
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11.做好相容性檢測質(zhì)量管理,開展室內(nèi)質(zhì)量控制,參加輸血相容性檢測室間質(zhì)評。 |
3 |
有室內(nèi)質(zhì)控的管理規(guī)定,包括:質(zhì)控品的技術(shù)規(guī)則定義,質(zhì)控品常規(guī)使用前的確認,實施質(zhì)控的頻次,質(zhì)控品檢測數(shù)據(jù)分析方法,質(zhì)控規(guī)則的選定等。 |
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3 |
輸血相容性檢測項目有試驗有效性判斷和失控的判定標準。 |
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3 |
對失控的結(jié)果有調(diào)查分析、處理,并記錄。 |
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二、質(zhì)量持續(xù)改進
存在問題 及原因分析 |
科室負責(zé)人: 日期: |
整改措施 及效果評價 |
科室負責(zé)人: 日期: |
主管部門 效果評價 |
評價人: 日期: |
2024-07-11 16:25:16
2024-07-08 16:52:55
2024-07-01 11:17:11
2024-05-17 16:26:26
2024-05-15 14:37:53
2024-05-09 18:08:16
2024-04-29 16:29:55
2024-04-24 15:58:15
2024-04-22 17:27:24
2024-03-18 15:17:11
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